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如何確保醫(yī)療保健中壓縮空氣的安全和質(zhì)量

閱讀:30      發(fā)布時間:2025-1-3
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  水分測量:醫(yī)療壓縮空氣系統(tǒng)的關(guān)鍵指標:

  傳統(tǒng)上,壓縮空氣被稱為工業(yè)第四大能源,僅次于電力、天然氣和水。醫(yī)療保健行業(yè)也是如此,壓縮空氣是綜合醫(yī)院和專科醫(yī)院的重要用途。

  多年來,壓縮空氣設(shè)備在醫(yī)療保健應(yīng)用中得到了廣泛使用,并且沒有出現(xiàn)重大問題。然而,近期由于需要遵守越來越嚴格的質(zhì)量和安全標準,再加上不斷存在的法律訴訟和索賠風(fēng)險,人們越來越擔(dān)心壓縮空氣系統(tǒng)中的水分會帶來危險。

  壓縮空氣中的水分:

  兩個關(guān)鍵問題是可追溯性和合規(guī)性,這是確保患者安全和在出現(xiàn)問題時提供證據(jù)所必需的。

  與其他醫(yī)療氣體不同,如一氧化二氮和Entonox,它們通過外部供應(yīng)商有嚴格控制可追蹤的監(jiān)管鏈,壓縮空氣在現(xiàn)場生成,并通過每個設(shè)施廣泛分配。這使得其安全高效的運行全取決于初始安裝的質(zhì)量;壓縮機、干燥機和輔助設(shè)備的可靠運行;監(jiān)測和控制系統(tǒng)的準確性和可靠性以及維護和維修標準。

  水分是壓縮空氣系統(tǒng)中的一個固有問題,因為自然產(chǎn)生的水蒸氣被吸入壓縮機進氣口,從那里以氣態(tài)形式向下游流動或在管道或其他系統(tǒng)部件中冷凝成液體。此外,水分還可能通過損壞的管道、泄漏的部件或在日常維護過程中進入系統(tǒng)。

  無論是哪種來源,壓縮空氣系統(tǒng)中的水分都會引起問題。其中包括:

  1)金屬表面的腐蝕,在惡劣情況下,或者可能會以小顆粒的形式脫落,進入下游壓縮空氣進料,或者導(dǎo)致部件故障。

  2)系統(tǒng)效率降低,水分與壓縮機潤滑劑混合形成一種化合物,可能導(dǎo)致活動部件不穩(wěn)定地粘附或移動。

  3)滋生微生物,這可能是醫(yī)療保健應(yīng)用中使用的壓縮空氣系統(tǒng)的主要風(fēng)險,因為細菌和真菌孢子會污染下游的空氣設(shè)備。

  受污染的壓縮空氣的影響是顯而易見的,令人關(guān)注。

  測量醫(yī)療系統(tǒng)中的水分含量:

  通常使用過濾器/分離器的組合來去除水分,以捕獲氣溶膠并排出冷凝水,再加上冷干機或吸附式干燥機來消除水蒸氣的存在,或至少將其降低到安全和規(guī)定的水平。

  如果所有這些系統(tǒng)都能有效運行,那么輸送到使用點的壓縮空氣將達到所需的標準,并且可以安全使用。然而,如果系統(tǒng)發(fā)生故障或超出其正確的操作參數(shù),則會出現(xiàn)風(fēng)險。吸附式干燥機尤其如此,其運行利潤可能很小。有效吸附水蒸氣的干燥劑柱只需要少量增加水含量,就可以突然飽和并需要再生,同時存在過量水分被帶到下游的風(fēng)險。

  解決方案是安裝水分或露點傳感器。然而,如果要遵守當前的準測,這些設(shè)備確實需要能夠產(chǎn)生一致和精確的測量結(jié)果,直到水蒸氣污染程度很低。例如,《歐洲藥典》建議醫(yī)用氣體中的最大允許水分含量為67ppmv(百萬分之一),相當于大氣壓力下-46°C的露點。英國HTM 02指南采用了相同的標準,并規(guī)定“干燥機控制系統(tǒng)應(yīng)包括露點儀,并在-20°C至-60°C的大氣露點范圍內(nèi)至少以±3°C的精度顯示,設(shè)定點為-46°C。"

  這些嚴格的標準要求使用堅固且準確的露點傳感器,能夠產(chǎn)生一致且可重復(fù)的測量結(jié)果,且隨時間的推移漂移很小。因此,我們的Easidew EA2露點變送器等設(shè)備是該應(yīng)用的不錯選擇,具有穩(wěn)定的金屬氧化物陶瓷傳感器技術(shù),可提供-110至+20°Cdp的測量范圍,精度為±2°Cdp。

  作為實時監(jiān)測和控制系統(tǒng)的一部分,將Easidew EA2變送器安裝到干燥機出氣口,具有適當?shù)膱缶敵龊涂勺匪菪杂涗涍^程,提供醫(yī)療保健專業(yè)人員所需的精度、可靠性和安心,以確保消除壓縮空氣中水分污染的潛在問題。

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