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多環(huán)芳烴同質(zhì)性評價：

對隨機抽取的10個瓶裝樣品進(jìn)行150~250 mg重復(fù)試驗，對SRM 1648 a的均勻度進(jìn)行評價，并對上述樣品進(jìn)行提取、加工和分析。在150毫克至250毫克樣本大小的PAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)中，瓶子之間沒有統(tǒng)計學(xué)上的顯著差異。

SRM 1648a 城市顆粒物中多環(huán)芳烴的值分配：

在SRM 1648a 城市顆粒物(表2)中對多環(huán)芳烴的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值是根據(jù)索氏萃取法和PFE法在100°C和200℃下進(jìn)行分析的，而在提取方法的基礎(chǔ)上不改變值。對于某些多環(huán)芳烴，在較高溫度下的PFE導(dǎo)致空氣顆粒SRMS的萃取量增加。對于這些多環(huán)芳烴，不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)在表5a和表5b中作為參考值報告，應(yīng)視為“方法依賴"。

PAHs的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值：

表2中PAHs的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值是來自多種分析方法的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的權(quán)重[8J]。Cach值列出的不確定度為附加不確定度U，計算為U=kue，覆蓋因子k=2。根據(jù)THC ISO/JCGMGuide[10，11]，方法內(nèi)方差與方法間方差[12]相結(jié)合確定了均值的擴展不確定度。計量指標(biāo)是表2所列城市顆粒物中緩存多環(huán)芳烴的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)。計量可測性為SLL導(dǎo)出的質(zhì)量分?jǐn)?shù)單位(以干質(zhì)量表示為mg/kg)。

用硝基取代多環(huán)芳烴：

SRM 1648 A在NIST上分析了硝基取代多環(huán)芳烴的含量，用索氏萃取法提取10瓶中150~250 mg的二氯甲烷，用二氯甲烷萃取20h，濃縮提取物通過氨基丙基硅烷SPE柱，在己烷中加入20%(體積分?jǐn)?shù))二氯甲烷。采用半制備氨基/氰基相柱，流動相為20%(體積分?jǐn)?shù))二氯甲烷，在正己烷中分離硝基-PAH組分。采用含50%苯基取代甲基聚硅氧烷固定相(0.25μm膜厚)的0.25mm id.×x60m熔融石英毛細(xì)管柱，用負(fù)離子化學(xué)電離質(zhì)譜(GCNICI-MS)對硝基-PAH組分進(jìn)行了分析。經(jīng)過篩選的硝基-多環(huán)芳烴在萃取前被添加到空氣顆粒物中，作為量化的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。

SRM 1648a 城市顆粒物中硝基多環(huán)芳烴的賦值：

SRM 1648a 城市顆粒物中僅用Soxhlet萃取法測定了硝基多環(huán)芳烴的值，只使用單一的萃取法，提供了參考值(表6)，參考值也應(yīng)被視為“方法依賴"的值，因為它們依賴于提取方法和溫度。

所選硝基-多環(huán)芳烴的參考質(zhì)量分?jǐn)?shù)值：

表6中的參考值是用一種分析技術(shù)GCNICI-MS對50%苯基取代甲基聚硅氧烷相經(jīng)二氯甲烷萃取后的結(jié)果的平均值。計量指標(biāo)是Cach選定的Nitro-PAHsin城市顆粒物的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)，如該方法所確定的，計量可測性為Sl衍生質(zhì)量分?jǐn)?shù)單位(以干重表示為微克/千克)。每個值列出的不確定度為不確定度U，計算為U=Kule，覆蓋因子k=2.48。擴展的不確定度是由學(xué)生的t分布決定的，它對應(yīng)于相關(guān)的自由度和每一個分析物95%的可信度。

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