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SRM 968f 標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于驗(yàn)證測(cè)定人血清和血漿中脂溶維生素的方法，以及內(nèi)部生產(chǎn)和使用這些方法分析的合格對(duì)照物質(zhì)。一個(gè)單位的 NIST SRM 968f 標(biāo)準(zhǔn)品（人血清）由一瓶?jī)煞N濃度水平的冷凍人血清組成，每瓶至少含有 1.05mL 血清。

儲(chǔ)存和處理：在需要使用之前，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 968f 標(biāo)準(zhǔn)品（人血清）應(yīng)儲(chǔ)存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果總shi黃醇和生育酚是唯1的目標(biāo)分析物，則 SRM 968f 可在 -20 °C 的暗處儲(chǔ)存。

用途：SRM 968f 標(biāo)準(zhǔn)品nist 以一組兩瓶冷凍血清的形式提供，應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測(cè)試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露于強(qiáng)紫外線(xiàn) (UV) 和直射陽(yáng)光下。該認(rèn)證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結(jié)果。

安全性：標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) NIST SRM 968f - 人血清 一種人類(lèi)來(lái)源的材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應(yīng)商報(bào)告說(shuō)，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)血漿供體單位都經(jīng)過(guò) FDA 許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)人類(lèi)免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，沒(méi)有已知的測(cè)試方法可以全部保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人類(lèi)血液的產(chǎn)品應(yīng)按生物安全 2 級(jí)進(jìn)行處理。

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