酶標儀是對酶聯(lián)免疫檢測（EIA）實驗結(jié)果進行讀取和分析的專業(yè)儀器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。酶標儀廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。
在使用酶標儀時，我們可以按照以下步驟進行操作：
1. 準備樣品：酶標法需要一定數(shù)量的待測物以及已知濃度的標準物，通常是蛋白質(zhì)、病毒、細胞等。樣品應(yīng)該經(jīng)過稀釋或者去除干擾的成分后才能進行檢測。
2. 準備試劑：根據(jù)具體實驗需要準備好酶標試劑盒中的各種試劑，包括洗滌緩沖液、試劑盤等。
3. 操作試劑盤：將待測樣品和標準物分別加入試劑盤的對應(yīng)孔位，定量地加入一定量的酶標試劑，混勻后靜置1-2個小時使酶標物與待測物結(jié)合。
4. 洗滌孔位：將試劑盤放入洗滌器內(nèi)，用洗滌緩沖液洗滌試劑盤的每個孔位3-5次，以去除未結(jié)合的酶標物。然后把多余的緩沖液吸掉，反復(fù)重復(fù)該步驟2-3次。
5. 加入底物：加入底物后，試劑盤產(chǎn)生的顏色和酶標物的含量成正比。將加入底物后，再次混勻，并在暗處靜置15-20分鐘。
6. 讀數(shù)：使用光度計對每個孔位進行光密度值的測量。測定波長取決于使用的底物的顏色。將樣品在光度計中測定的O.D值與標準曲線圖相對應(yīng)，就可以計算出待測樣品中的分子濃度。
