一、發(fā)展趨勢
是否將細(xì)菌內(nèi)毒素檢測作為一種新技術(shù)載入藥典標(biāo)志著一個國家制藥工業(yè)、臨床醫(yī)學(xué)、生物工程的技術(shù)水平。隨著歷史的發(fā)展,必將有更多的國家把它載入藥典,將其作為細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的一個新的法定方法。
目前,對內(nèi)毒素的檢查方法約有20多種,已得到FDA批準(zhǔn)使用的方法有下述四種:
(1)凝膠法(Gel-Clot),這是目前應(yīng)用最-普-遍的方法。
(2>基質(zhì)比色法:這是目前應(yīng)用發(fā)展最快的方法,其主要優(yōu)點是定量、干擾少,速度快、靈敏度高。
終點濁度法(endopoint-turbidimetry)。
動力學(xué)濁度法(kinetic-tubidimetry)。
二、應(yīng)用范圍
需做內(nèi)毒素檢測的品種越來越多,包括飲用水、注射用水、藥品、化學(xué)試劑、分子生物工程的基因產(chǎn)品、公共環(huán)境衛(wèi)生等。
細(xì)菌內(nèi)毒素檢測法在現(xiàn)代制藥工業(yè)上日益顯示出它的應(yīng)用價值。該法用于藥品成品檢查,屬于藥品安全檢查項目之一;用于藥品生產(chǎn)過程檢查屬于一種當(dāng)前質(zhì)控手段,對提高藥品質(zhì)量、避免造成藥品成批報廢有重要意義。
20世紀(jì)70年代,有研究者用鱟試驗發(fā)現(xiàn)革蘭陰性桿菌感染者血液中存在內(nèi)毒素或內(nèi)毒素樣物質(zhì),其中多數(shù)伴有菌血癥,臨床表現(xiàn)常有發(fā)熱、休克、黃疽和血管內(nèi)凝血等,可以歸因于內(nèi)毒素血癥。
胃腸道是內(nèi)毒素的來源之一。內(nèi)毒素是革蘭陰性桿菌細(xì)胞壁的成分,正常情況下從腸道吸收進(jìn)入肝門靜脈,被肝臟單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)清除,故肝臟在處理內(nèi)毒素方面起了重要作用。在肝臟功能嚴(yán)重?fù)p害和門靜脈高壓時,肝巨噬細(xì)胞減少,解毒功能低下,同時出現(xiàn)肝門靜脈和全身循環(huán)血管短路,此時內(nèi)毒素可以出現(xiàn)在無感染證據(jù)患者的腹水和血循環(huán)中。
腸壁黏膜處于缺血狀態(tài)時內(nèi)毒素的吸收亦可增加。腸道吸收內(nèi)毒素的途徑有:①黏膜→肝門靜脈→肝→體循環(huán)。②黏膜→漿膜→腹水→腹腔→體循環(huán)。③黏膜→淋巴管→體循環(huán)。
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