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　　時(shí)間：2020年9月11日 14:00 - 14:30
 

　　內(nèi)容簡(jiǎn)介：
 

　　國(guó)內(nèi)抗體類(lèi)藥物已經(jīng)在生物制藥領(lǐng)域稱(chēng)為*，其中PD1和PDL1單克隆藥物在腫瘤治療方面大放光彩，成為國(guó)內(nèi)外爭(zhēng)相研究的熱門(mén)藥物。*，所有的抗體藥物目前大部分都是通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)得到的，其中CHO細(xì)胞作為重要的抗體表達(dá)系統(tǒng)，幾乎被各個(gè)抗體制藥企業(yè)所接受并廣泛地培養(yǎng)使用。所以，CHO細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)(細(xì)胞數(shù)量和活率)的監(jiān)控對(duì)于終產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量都至關(guān)重要。對(duì)于我們費(fèi)盡千辛萬(wàn)苦得到的抗體制劑，很多時(shí)候還會(huì)受到來(lái)自生產(chǎn)工藝的差異，導(dǎo)致穩(wěn)定性差而在運(yùn)輸或儲(chǔ)存過(guò)程中產(chǎn)生蛋白團(tuán)聚物，或在生產(chǎn)過(guò)程中中受到空氣粉塵的污染、或由于盛裝的安瓿瓶質(zhì)量差異或運(yùn)輸碰撞產(chǎn)生玻璃碎屑等污染。對(duì)于這道終產(chǎn)品使用前的不溶性微粒的監(jiān)控，中國(guó)藥典ChP 0903對(duì)專(zhuān)門(mén)做了規(guī)定要求。
 

　　主講人簡(jiǎn)介：
 

　　姚金龍,貝克曼庫(kù)爾特生命科學(xué)細(xì)胞活力分析應(yīng)用專(zhuān)家，研究生畢業(yè)后先后在中科院上海有機(jī)所，上海高等研究院和某著名顆粒分析廠家工作，2019年5月加入貝克曼庫(kù)爾特公司，一直從事細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀的應(yīng)用工作，具有豐富的應(yīng)用技術(shù)經(jīng)驗(yàn)。