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雞B因子(BF)ELISA試劑盒

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  【信息說明

  中文名:雞B因子(BF)ELISA試劑盒

  別名:雞B因子(BF)ELISA Kit

  供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕

  規(guī)格:48t/96t

  保存:2-8℃

  有效期:6個月

  范圍:本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床。

  ELISA試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。

  檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

  產(chǎn)品用途:用于測定人血清,血漿,組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。

  ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。

  引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:

 ?、贅?biāo)本因素;

 ?、谠噭┮蛩?

 ?、鄄僮饕蛩?。

 

  【實驗原理

  用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、*化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

 

  【操作步驟

  1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

  2、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

  3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

  4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

  5、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。

  6、顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘。

  7、終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

  8、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

  【注意事項

  1、操作嚴(yán)格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

  2、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

  3、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

  4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  5、底物請避光保存。

  6、試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

  7、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

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  標(biāo)簽:雞B因子(BF)ELISA試劑盒         雞B因子(BF)ELISA Kit


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