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激光光譜元素分析系統(tǒng)

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—來自美國勞倫斯伯克利國家實驗室的綠色化學分析技術

技術背景
 當激光作用于樣品表面時,在極短時間內誘導產(chǎn)生含有樣品物質的等離子體,等離子體產(chǎn)生的過程中,發(fā)射出帶有樣品元素信息的發(fā)射光譜,通過檢測這些發(fā)射光譜,得到樣品的元素信息。這種技術被稱為激光誘導擊穿光譜技術LIBS(Laser Induced Breakdown Spectroscopy),俗稱激光光譜元素分析技術,檢測限可達ppm級;隨著等離子的冷卻,凝結的樣品顆??奢斔偷絀CP-MS,可測量樣品中的微量、痕量元素或同位素,檢測限可達ppb級。 測量的元素可覆蓋元素周期表中的大部分元素,高達100多種。
激光光譜元素分析系統(tǒng)是美國應用光譜公司APPLIED SPECTRA(ASI公司)融會美國勞倫斯伯克利國家實驗室(Lawrence Berkeley National Laboratory)30多年激光化學分析基礎理論研究成果推出的產(chǎn)品。ASI公司由美國勞倫斯伯克利國家實驗室*科學家 Dr. Rick Russo及其團隊成立。Russo博士研究領域包括:激光加熱和激光剝蝕過程的機理研究;飛秒激光進樣系統(tǒng);利用激光剝蝕技術提高LIBS及ICP-MS 的化學分析精度;激光超聲的無損檢測和評估等。Russo 博士共發(fā)表學術論文300 多篇,22 項。ASI公司在激光應用領域具的技術及經(jīng)驗。

系統(tǒng)介紹
激光光譜元素分析系統(tǒng)創(chuàng)造了激光等離子光譜化學分析技術的新時代,*將LIBS技術和ICP-MS結合,將檢測限提高到ppb級,并可得到樣品元素的空間分布圖(elements mapping)。目前已廣泛用于和實驗室,如美國勞倫斯伯克利國家實驗室、美國大克拉曼多犯罪實驗室 、巴西圣保羅大學、 美國西北太平洋國家實驗室等眾多機構。
J200激光光譜元素分析系統(tǒng)基于激光誘導擊穿光譜技術,實現(xiàn)了從氫元素到钚元素幾乎全元素的測量,包括H、N、O等輕元素以及鹵族等其他傳統(tǒng)方法(包括ICP-MS)不能測量的元素。此外,J200激光光譜元素分析系統(tǒng)還可升級為激光質譜聯(lián)用元素分析系統(tǒng),將剝蝕出的納米級固體樣品微粒直接送入ICP-MS進行更精確的分析,有效避免酸溶、消解等復雜樣品前處理帶來的二次污染和可能的誤差引入,同時還可以大大提升元素檢測限,實現(xiàn)了ppb以下到*的寬范圍測量,還可在分析同位素的同時進行主量元素的分析。

功能

快速檢測土壤、植物、中草藥、刑偵材料(玻璃、油墨等)、礦石、合金等樣品中的:
? 常量元素N, P, K, Ca, Mg, S
? 微量元素Fe, Cu, Mn, Zn, B., Mo, Ni, Cl
? 痕量元素:可檢測化學周期表上大部分元素
? 其他:有機元素C、H、O和輕元素Li、Be、Na等
(其他技術很難同時分析)
? 同位素 (可升級和ICP-MS 聯(lián)用測量)
應用領域
? 土壤、植物樣品檢測
? 中藥元素分析
? 刑偵微量物證分析
? 農產(chǎn)品檢測
? 地質礦物分析
? 煤粉組分檢測
? 重金屬污染檢測
? 合金分析
? 寶石鑒定
? 材料分析等


工作原理

激光光譜元素分析系統(tǒng)的固體激光器產(chǎn)生激光作用于樣品表面。當激光能量大于樣品擊穿門檻能量時,在樣品表面形成等離子體。這些等離子體中受激光能量激發(fā)到達高能態(tài)的樣品物質在迅速回遷至低能態(tài)的過程中,發(fā)射出帶有樣品元素種類、含量信息的發(fā)射光譜,這些發(fā)射光譜信號被智能信號收集系統(tǒng)收集并傳輸至光譜儀中進行分光,再由CCD檢測器進行檢測,得到元素信息。


硬件特點

激光光譜元素分析系統(tǒng)可對樣品進行全元素快速檢測,同時可將固體樣品的剝蝕顆粒直接送入ICP-MS系統(tǒng),
實現(xiàn)ppb級精確分析。彌補了ICP-MS不能測量部分輕元素的缺憾,也有效避免了ICP-MS分析中繁雜的樣品前處理
過程及可能引入的二次污染。

激光光譜元素分析系統(tǒng)可與市面上絕大多數(shù)主流品牌ICP-MS的聯(lián)用。
激光光譜元素分析系統(tǒng)配備有固體樣品室,還可根據(jù)用戶需求同時配置氣體、液體樣品室,并通過設置可自動
切換的光路系統(tǒng),實現(xiàn)固、液、氣體樣品室在同一系統(tǒng)中的自動化切換,無需人為拆卸。

激光光譜元素分析系統(tǒng)的硬件采用模塊化設計,易于更新。激光器和光譜儀(檢測器)可根據(jù)樣品的種類及用
戶的研究目的進行升級,兩者均不受外界環(huán)境溫度影響,無需進行特殊的環(huán)境控制,使用壽命長。

的激光能量和激光光斑大小連續(xù)可調,激光脈沖能量穩(wěn)定一致,可實現(xiàn)樣品分層剝蝕、夾雜物和微光斑分析
(直徑小可達5μm)、元素分布制圖、高精度定量等多種分析。

激光光譜元素分析系統(tǒng)采用ASI技術:剝蝕導航激光和樣品高度自動調整傳感器相結合,解決了樣品表面
凹凸不平導致剝蝕不均勻的問題;激光能量穩(wěn)定閥確保到達樣品表面的激光能量穩(wěn)定一致;3-D全自動操作臺。

具備雙攝像系統(tǒng),分別用于廣角成像和放大觀察某一樣品區(qū)域。

軟件特點
系統(tǒng)軟件能實現(xiàn)對所有硬件組件的控制,能提供多種采樣模式,包括直線、曲線、隨機點、網(wǎng)格任意大小和自定義采樣等,通過設置參數(shù),可在無人值守的條件下自動進行大面積采樣。

內置的數(shù)據(jù)分析軟件功能強大、分析速度快。能任意選取譜線及背景,自動計算譜線的凈強度;計算兩個波峰之比;自動計算所有波峰的標準偏差;同步分析所有文件夾及目錄下的測量數(shù)據(jù)。多次采樣時,軟件自動統(tǒng)計監(jiān)測LIBS的強度 ,監(jiān)控信號質量,獲得精確的定性和定量分析結果。


數(shù)據(jù)分析軟件具有單變量和多變量校準曲線制定功能,易于完成高精度定量分析。單變量標定曲線對于基質較為簡單的樣品分析效果較好。多變量標準曲線用于分析基質較為復雜的樣品,例如土壤、植物樣品等,以減少基質中其它元素對目標元素的影響,提高分析準確性。

此外,數(shù)據(jù)分析軟件還具有PCA、PLS-DA、多參數(shù)線性回歸等多種化學統(tǒng)計分析功能??蓪悠愤M行快速分類鑒別,并可通過樣品某一特定元素的二維或三維分布制圖,形象展示樣品元素的分布。





應用案例

1、土壤樣品常量和微量元素分析

將不同來源的9個土壤標準樣品壓片處理,使用ASI公司的J200激光光譜元素分析系統(tǒng)進行測量,并采用J200內置的專業(yè)分析軟件對測量結果進行分析。并對分析結果的精確度和分類鑒別能力進行評價。圖1為9個土壤標準樣品的PCA三維分析結果圖。這表示分析結果能良好的判斷出這9個樣品為不同類型的土壤。采用建立的標準曲線檢測21號土壤標準物樣品,以此來評價分析的準確度和精度(表1)。

2、植物樣品表層及深層元素分布
將植物葉片置于金屬元素溶液中至24小時,使用J200激光光譜元素分析系統(tǒng)對葉片進行掃描,可見植物葉片對重金屬元素吸收分布的情況。其中常量元素由LIBS系統(tǒng)直接測出,重金屬元素由LA-ICP-MS進行測量。

采用飛秒LA-ICP-MS系統(tǒng)還可以對植物葉片進行深度的剖析。測量葉片內部不同部位的元素變化情況以及特定元素的分布情況。實驗使用飛秒激光器,10個脈沖,脈沖1至脈沖10表示葉片的表層至內部。


3、大米和糙米樣品外殼及內部砷元素的分布圖譜
大米是中國、韓國和日本等東亞諸國的主要農作物,大米中砷元素含量超標引發(fā)了很多食品安全問題。食品法典委員會標準中也明確規(guī)定鉛含量不得大于0.2mg/kg ,鎘含量不得大于0.1mg/kg,但仍然對砷元素含量無規(guī)定。為了建立相關標準,韓國科學技術研究院搜集了韓國市場上常見的100種大米和糙米樣品,分析其中砷元素的含量及分布作為相關標準制定的科學依據(jù)。研究結果表明,砷元素主要分布在糙米和大米樣品的表面,并存在砷元素含量明顯的向中心遞減趨勢。結論:砷元素主要分布在大米和糙米的表面,打磨是降低砷元素含量的主要手段。

部分文獻 索取文獻目錄
OlgaSyta,BarbaraWagner,Ewa Bulska,Dobrochna Zielinska,Grazyna Zo?a Zukowska,Jhanis Gonzalez,RichardRusso.Elemental imaging of heterogeneous inorganic archaeological samples by means of simultaneous laser induced breakdown spectroscopy and lasera blationin ductively coupled plasma masss pectrometry measurements.

Kiran Subedi, Tatiana Trejos, Jose Almirall,Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, Miami, FL 33199, USA.Forensic analysis of printing inks using tandem Laser Induced Breakdown spectroscopy and Laser Ablation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry

萬翔宇,王陽恩,熊艷,王紹龍,梅興安;長江大學物理科學與技術學院, 湖北荊州;《激光雜志》2014年第35卷第4期.激光誘導擊穿光譜對水系沉積物的分類及鉻元素測定的研究
李輝,王陽恩,劉慶,林佳輝,徐大海.長江大學物理與光電工程學院,湖北荊州;分段激光誘導擊穿光譜的水稻種子識別

Benjamin T.Manard,C.Derrick Quarles Jr,E.Miller Wyliea and Ning Xua.Laser ablation–inductively couple plasma masss pectrometry/laserinduced breakdown spectroscopy:a tandem technique for uranium particle characterization

HerveK.Sanghapi,Jinesh Jain,Alexander Bol'shakov,Christina Lopano,Dustin McIntyre,Richard Russoc.Determination of elemental composition of shalerocks by laser induced breakdown spectroscopy.

Chirinos, J. R., Oropeza, D. D., Gonzalez, J., Hou, H., Morey, M., Zorba, V., & Russo, R. E. (2014). Simultaneous 3-Dimensional Elemental Imaging with LIBS and LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry. doi:10.1039/c4ja00066h

Choi, S. H., Kim, J. S., Lee, J. Y., Jeon, J. S., Kim, J. W., Russo, R. E., et al. (2014). Analysis of arsenic in rice grains using ICP-MS and fs LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1233–1237. doi:10.1039/C4JA00069B

Quarles, C. D., Gonzalez, J. J., East, L. J., Yoo, J. H., Morey, M., & Russo, R. E. (2014a). Fluorine analysis using Laser Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS). Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1238–1242. doi:10.1039/C4JA00061G

Dong, M., Mao, X. L., Gonzalez, J., Lu, J., & Russo, R. E. (2013). Carbon Isotope Separation and Molecular Formation in Laser-Induced Plasmas by Laser Ablation Molecular Isotopic Spectrometry. Atomic Spectroscopy. doi:10.1021/ac303524d

Harmon, R. S., Russo, R. E., & Hark, R. R. (2013). GEOLIBS–A Review of the Application of Laser-Induced Breakdown Spectroscopy for Geochemical and Environmental Analysis. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy. doi:10.1016/j.sab.2013.05.017

Piscili, V., Gonzalez, J., Mao, X. L., Fernandez, A., & Russo, R. E. (2013). Micro-Crater Laser Induced Breakdown Spectroscopy-an Analytical approach in metals samples.


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