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SageHLS提供了一種新的DNA抽提方法。用戶在Sage Science提供的預(yù)制膠中加入細(xì)胞懸液，隨后在電泳條件下執(zhí)行細(xì)胞裂解。降解的和溶解的蛋白質(zhì)通過(guò)電泳被除去，完整的DNA則被保留下來(lái)，滯留在樣品孔中。然后使用裂解酶將完整DNA裂解成可在凝膠中泳動(dòng)的大小的DNA片段。自動(dòng)化的DNA片段篩選回收系統(tǒng)將DNA按分子量區(qū)別收集至6個(gè)回收孔中。使用CRISPR/Cas9進(jìn)行靶向抽提純化：CATCH*CRISPR/Cas9可被用于設(shè)計(jì)靶向抽提純化大片段的基因組區(qū)域或基因。這項(xiàng)在體外應(yīng)用Cas9的技術(shù)被稱為CATCH，能夠促進(jìn)對(duì)結(jié)構(gòu)變異的研究并提供有價(jià)值的分型信息。*Cas9-Assisted Targeting of CHromosome SegmentsJiang et. al., 2015, Nature Communications,doi:10.1038/ncomm9101

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SageHLS的優(yōu)勢(shì)：

 

• 可回收片段長(zhǎng)度大可達(dá)2MB

• 確保樣品間的重復(fù)性，提高研究效率

• 更高的樣本質(zhì)量有助于下游分析

• 支持 CRISPER-Cas9 基因編輯技術(shù)，通過(guò)切割基因組特定區(qū)間，靶向回收 DNA 長(zhǎng)片段，大長(zhǎng)度 400kb 以上完整 DNA 大片段
 

應(yīng)用方向：

  • 基因組 DeNovo 測(cè)序
  • 復(fù)雜基因組結(jié)構(gòu)突變（Structure Variation）研究
  • 遺傳、腫瘤、免疫、神經(jīng)等疾病的分子機(jī)理研究
  • 藥用植物、經(jīng)濟(jì)作物基因組測(cè)序和功能研究
  • 超大文庫(kù) DNA 制備，人工染色體元件制備


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