NIST RM8393(QTY10)全基因組變異評估標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于驗(yàn)證、優(yōu)化和過程評估目的。

NIST RM8393(QTY10)全基因組變異評估標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于驗(yàn)證、優(yōu)化和過程評估目的。它由來自個(gè)人基因組計(jì)劃 (ID hu91BD69) 的東亞（中國）血統(tǒng)的男性全人.類基因組樣本組成，可用于評估基因組測序中變異調(diào)用的性能。

一個(gè)單位RM 8393 由一個(gè)含有人類基因組 DNA 的小瓶組成，該基因組 DNA 從 Coriell 醫(yī)學(xué)研究所（新澤西州卡姆登）的人類淋巴母細(xì)胞系 GM24631（標(biāo)記為 HG-005）的單個(gè)大型生長中提取。該小瓶含有大約 10 µg 基因組 DNA，DNA 位于 TE 緩沖液（10 mM TRIS，1 mM EDTA，pH 8.0）中。

NIST RM8393(QTY10)全基因組變異評估標(biāo)準(zhǔn)品旨在通過獲得真陽性、假陽性和假陰性的估計(jì)值來評估人類基因組測序變異檢出的性能。測序應(yīng)用可能包括全基因組測序、全外顯子組測序和更有針對性的測序，例如基因組。這種基因組 DNA 的分析方式與實(shí)驗(yàn)室處理和分析提取的 DNA 的任何其他樣本相同。由于 RM 是提取的 DNA，因此它對于評估 DNA 提取等分析前步驟沒有用處，但它確實(shí)挑戰(zhàn)了測序文庫的制備、測序機(jī)器以及作圖、比對和變異調(diào)用的生物信息學(xué)步驟。此 RM 并非旨在評估后續(xù)的生物信息學(xué)步驟，例如功能或臨床解釋。

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