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離子成像系統(tǒng)

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離子成像系統(tǒng)MD離子成像系統(tǒng),專為比例法設(shè)計(jì),搭載強(qiáng)大的硬件控制及圖像分析軟件MetaFlour,可與膜片鉗連用,監(jiān)測(cè)細(xì)胞離子的變化

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離子成像系統(tǒng)

MD 離子成像系統(tǒng),專為比例法設(shè)計(jì),搭載強(qiáng)大的硬件控制及圖像分析軟件 MetaFlour,可與膜片鉗連用,監(jiān)測(cè)細(xì)胞離子的變化。

產(chǎn)品概述:

鈣離子是生命活動(dòng)最重要的離子之一,通過測(cè)定細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度,科研工作者可以得知肌肉收縮、神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞間通訊、激素反應(yīng)等生命活動(dòng)的重要信息。目前世界上胞內(nèi)鈣離子的主流測(cè)量方法分為電測(cè)量法和光測(cè)量法。電測(cè)量法利用細(xì)胞膜片鉗技術(shù)測(cè)定鈣電流引起的細(xì)胞膜電位的變化。光測(cè)量法利用能與鈣離子特異性結(jié)合的熒光探針來測(cè)定細(xì)胞熒光強(qiáng)度的變化,若利用標(biāo)準(zhǔn)溶液來制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,甚至可以測(cè)量出胞內(nèi)鈣離子的濃度,是目前世界上測(cè)量胞內(nèi)游離鈣離子濃度的方法之一。MD 離子成像系統(tǒng),專為比例法設(shè)計(jì),搭載強(qiáng)大的硬件控制及圖像分析軟件 MetaFlour,可與膜片鉗連用,監(jiān)測(cè)細(xì)胞離子的變化。

主要特點(diǎn):

1.長壽命氙燈光源,穩(wěn)定性高,亮度高,可使用10000小時(shí)。

2.濾色片:可選轉(zhuǎn)盤切換,應(yīng)用廣,速度較快40-60 ms,功能多,可進(jìn)行離子成像及常見熒光成像。

3.高速切換,可滿足快速反應(yīng)實(shí)驗(yàn),切換速度毫秒級(jí)。

4.MetaFluor / MetaMorph 熒光離子濃度測(cè)定及圖像分析軟件:單波長或雙波長細(xì)胞內(nèi)離子濃度的測(cè)量,適用于 Fura-2,BCECFINDO-1 等常用 Ratio 指示劑。能同時(shí)顯示原始波長圖像(多達(dá)四種波長),Ratio 圖像(可同時(shí)做兩種不同指示劑的 Ratio 圖像),不同細(xì)胞的光密度、Ratio 及離子濃度變化曲線等。軟件同時(shí)還可以控制激發(fā)光源快門,盡量減少激發(fā)光對(duì)細(xì)胞長時(shí)間照射造成的損傷。圖像的獲取:每個(gè)周期獲取多達(dá)五個(gè)波長的圖像;背景削減功能(每個(gè)波長有獨(dú)立的背景);陰影校正功能,每個(gè)波長有獨(dú)立的陰影參考圖像。

5.在實(shí)驗(yàn)周期的特定時(shí)間點(diǎn)運(yùn)行 JOURNAL,自動(dòng)運(yùn)行 JOURNAL ,TIME LAPSE 。校準(zhǔn):使用標(biāo)準(zhǔn) GRYNKIEWICZ 方程校準(zhǔn);用選定的曲線擬合模式進(jìn)行校準(zhǔn);生成校準(zhǔn)圖像并直接顯示 pH 值、鈣離了或其它離子的濃度。

6.分析:以每個(gè)圖像獲取周期 Ratio 兩種不同的指示劑;將數(shù)據(jù)登錄到文本文件或 MICROSOFT EXCEL 或其它應(yīng)用等程序;分析多個(gè)感興趣區(qū),測(cè)量每個(gè)感興趣區(qū)在各時(shí)間點(diǎn)的強(qiáng)度、強(qiáng)度和、HRESHOLD 面積、RATIOS、校準(zhǔn)的離子濃度等。

應(yīng)用領(lǐng)域:

Molecular Devices 的離子成像系統(tǒng)內(nèi)包含的高精度和高速度部件能夠進(jìn)行高速度離子成像分析和高精度比例成像,配合的 MetaFluor 軟件系統(tǒng),能夠用于:神經(jīng)細(xì)胞,心肌細(xì)胞,骨骼肌細(xì)胞,胰島細(xì)胞等各種離子(Ca2+、Mg2+、Zn2+K+、Cl-Na+pH)的熒光比值測(cè)量以及單波長熒光測(cè)量,快速的 FRET 測(cè)量等。

實(shí)驗(yàn)舉例:

Fura-2 熒光染料檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞或分泌細(xì)胞內(nèi)鈣離子變化情況。

Fura-2 為比值型指示劑,它在鈣游離和鈣結(jié)合狀態(tài)下發(fā)生光譜性質(zhì)的改變,如在鈣結(jié)合狀態(tài)下它的激發(fā)波峰由 363 nm 變?yōu)?335 nm,而發(fā)射波峰無明顯變化,因此通常采用雙波長(340nm 380nm)兩次相繼激發(fā),激發(fā)后所得到的發(fā)射光強(qiáng)之比即為鈣信號(hào)的相對(duì)值。因?yàn)閿?shù)據(jù)結(jié)果采取比值的方式,因此不受實(shí)驗(yàn)設(shè)備、指示劑的負(fù)載濃度、細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)者個(gè)體操作等的限制,同時(shí)還可以消除細(xì)胞的厚薄變化、指示劑在胞內(nèi)的重新分布變化等因素的影響,真實(shí)地反映細(xì)胞內(nèi)鈣們號(hào)的變化。


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