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NIBSC 09/264 纖維蛋白原血漿Fibrinogen Plasma用途

來源:東莞市百順生物科技有限公司   2023年09月22日 14:30  

09/264 纖維蛋白原血標準品1. 預期用途

世界衛(wèi)生組織 第三 纖維蛋白原血漿國際標準,由玻璃安瓿組成,編碼 09/264,包含 1ml 冷凍干燥的溶劑-去污劑處理的混合正常人血漿等分試樣。該09/264 標準品制劑由世界衛(wèi)生組織生物標準化專家委員會于 2011 年 10 月建立,制劑和價值分配的詳細信息可在文件 WHO/BS/2011.2168 中找到。本09/264 標準品旨在用于測量血漿中的纖維蛋白原,主要用于校準纖維蛋白原血漿的二級和/或內(nèi)部工作標準。


2. 注意
NIBSC 09/264 標準品 纖維蛋白原血漿(標準品)不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

09/264 標準品制劑含有人類來源的材料,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括佩戴防護手套,避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎,以免割傷。


09/264 標準品3. 單元

WHO 第 3 項國際標準在一項涉及 11 個國家的 21 個實驗室的國際合作研究中進行了校準。每安瓿的效力為 2.7 毫克已分配。這個數(shù)字是基于與第二個國際纖維蛋白原血漿標準的比較,主要使用克勞斯分析。


4. 內(nèi)容

09/264 標準品生物材料原產(chǎn)國:英國

WHO 3rd International Standard for Fibrinogen Plasma,09/264 標準品由冷凍干燥的溶劑-去污劑處理的等分試樣組成,合并正常人血漿,并于 2010 年 1 月在美國國家生物標準與控制研究所 (NIBSC) 制備。將 50 單位(10,000 毫升)的產(chǎn)品解凍后,將該材料匯集并保存在冰上,然后填充并冷凍干燥在 NIBSC 的密封玻璃安瓿中,在國際標準要求的條件下 1 將一毫升這種材料分配到每個大約 10,000 安瓿。平均填充重量為 1.0080 克(范圍 1.0020 至 1.0150 克),變異系數(shù) (CV) 為0.18% 基于 396 個檢查重量樣本。冷凍干燥后的平均殘留水分為 0.34%(CV 24.8%,n=12),平均氧氣頂空為 0.29%(CV 32.2%,n=12)。


5. 存儲

09/264 標準品未開封的安瓿瓶應存放在 -20oC 的黑暗中。后重新配制時,必須丟棄任何未使用的材料,不得冷凍以備后用。

請注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。


東莞市百順生物科技有限公司是英國NIBSC的代理商,專業(yè)代理 09/264 纖維蛋白原血標準品

09/264 纖維蛋白原血標準品訂購須知:1.本公司僅提供NIBSC標準品代理采購業(yè)務。2.本公司承諾所采購產(chǎn)品來自英國NIBSC。

3.本公司保證全程采用要求的運輸條件進行產(chǎn)品運輸。4.本公司對所委托進口產(chǎn)品品質(zhì)不做任何擔保,如遇質(zhì)量問題,本公司可協(xié)助客戶與NIBSC進行協(xié)商處理售后問題。

本公司的優(yōu)勢品牌有:美國NIST標準品、英國NIBSC(WHO國際標準品)、日本藥典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、歐洲藥典EP、英國藥典BP、美國藥典USP、歐洲標準局ERM、加拿大Wellington等。歡迎咨詢訂購。



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