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內(nèi)毒素中致熱原細(xì)胞是如何進(jìn)行信息傳遞的?

來源:科德角國(guó)際生物醫(yī)學(xué)科技(北京)有限公司   2024年02月27日 16:36  

一、CD14非依賴性途徑

較大劑量的LPS可通過CD14非依賴性途徑啟動(dòng)內(nèi)源性致熱原基因的表達(dá),其確切的細(xì)胞信息傳導(dǎo)通路目前尚不清楚。

根據(jù)Ulevitch提出的多構(gòu)件受體(multicomponent receptor)模型,脂質(zhì)A是LPS分子負(fù)責(zé)向靶體傳遞生物信息的重要結(jié)構(gòu)。當(dāng)LPS-LBP復(fù)合物與CD14結(jié)合后,脂質(zhì)A可直接與信號(hào)傳遞蛋白交連。由于CD14的存在及其相互作用,此時(shí)的結(jié)合親和力與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)能力很高。當(dāng)無CD14參與的情況下,脂質(zhì)A仍可與信號(hào)傳遞蛋白結(jié)合只是親和力與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)能力都大大降低。在可溶性CD14的參與下,某些不表達(dá)CD14的細(xì)胞如內(nèi)皮細(xì)胞可在LPS作用下表達(dá)TNFα等細(xì)胞因子。

CD11/CD18也能作為L(zhǎng)PS受體參與單核巨噬細(xì)胞的活化與細(xì)胞信息傳遞。有證據(jù)顯示,作用于單核細(xì)胞上的LPS并非僅停留在細(xì)胞膜上,用膠體金免疫電鏡可觀察到LPS在CD14存在的條件下,可循至少兩種不同途徑進(jìn)入細(xì)胞。至于進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的LPS是被代謝清除或是傳遞生物信息尚待深人研究。

二、下丘腦視前區(qū)的作用

通常公-認(rèn)的體溫調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦(hypothalamus),主要是前下丘腦視前區(qū)(preoptic area of the anterior hypothala-mus,POAH)。該區(qū)含有溫度敏感神經(jīng)元,不僅對(duì)該區(qū)或附近的血溫有感受性,而且對(duì)來自外周和深部的溫度信息起整合作用,損傷該區(qū)可導(dǎo)致正常體溫調(diào)節(jié)障礙。

早年已發(fā)現(xiàn)在POAH注射微量的內(nèi)源性致熱原可引起明顯的發(fā)熱反應(yīng),所需內(nèi)源性致熱原的劑量不到靜脈注射引起發(fā)熱所需劑量的1%,微量?jī)?nèi)源性致熱原注射到其他腦區(qū),或不引起發(fā)熱,或發(fā)熱潛伏期較長(zhǎng)、效應(yīng)較弱,提示POAH是內(nèi)源性致熱原作用的敏感部位。靜脈注射內(nèi)毒素引起發(fā)熱時(shí)下丘腦區(qū)的發(fā)熱介質(zhì)前列腺素E(prostaglandin E,PGE)、環(huán)-磷-酸-腺-苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)等的含量明顯增多,向POAH注入PGE2、二丁酰環(huán)-磷-酸-腺-苷(db-cAMP)可引起明顯的發(fā)熱反應(yīng),微量的環(huán)氧酶抑制劑(抑制PGE的合成)注入POAH顯著抑制靜脈注射LPS引起的發(fā)熱反應(yīng)。

因此,傳統(tǒng)上一直公-認(rèn)POAH是參與發(fā)熱體溫調(diào)節(jié)的主要中樞部位。位于第3腦室壁視上隱窩處的血管終板器(organum vasculosumlaminae terminalis,OVLT)是血腦屏障的特殊結(jié)構(gòu)部位,緊靠前下丘腦視前區(qū)。該處存在有孔毛細(xì)血管,對(duì)大分子物質(zhì)有較高的通透性,外周循環(huán)的一些肽類物質(zhì)如血管緊張素等可從此進(jìn)入中樞。

近來發(fā)現(xiàn)OVLT區(qū)域也有對(duì)溫度敏感的神經(jīng)元分布,有資料說明OVLT區(qū)也是發(fā)熱時(shí)體溫調(diào)節(jié)的重要中樞結(jié)構(gòu)。


三、腹中隔和中杏仁核的熱限作用

內(nèi)毒素發(fā)熱時(shí)體溫并非無限制地上升,在體溫調(diào)節(jié)功能正常的情況下,內(nèi)毒素達(dá)到一定劑量后,發(fā)熱反應(yīng)不再隨內(nèi)毒素劑量的加大繼續(xù)升高,而是穩(wěn)定在一個(gè)高水平,形成“熱限”。研究表明,致熱信號(hào)傳入中樞后,除了啟動(dòng)中樞升溫機(jī)制使體溫上升外,同時(shí)也通過內(nèi)源性解熱物質(zhì),如精-氨-酸血管加壓素(arginine vasopressin,AVP)、α-黑素細(xì)胞刺激素(α-melanocytc stimulating hormone,a-MSH)等的作用限制體溫升高。然而,這些內(nèi)源性解熱物質(zhì)發(fā)揮限熱或抑熱作用的主要中樞部位并不是下丘腦,而是腹中隔( ventral septal area,VSA)和中杏仁核(medial amygdaloid nucleus,MAN),其限制體溫升高的通路可能是終紋床核(bednucleus of stria terminalis,BST)-腹中隔神經(jīng)通路。

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