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筆者7月24日從中國(guó)農(nóng)科院獲悉，一項(xiàng)由中美科學(xué)家合作完成、針對(duì)聚酮化合物組合生物合成的研究近日獲得重大突破。該研究成果可為新一代藥物篩選提供新的候選化合物庫(kù)，同時(shí)為揭示天然聚酮類化合物的程序化合成機(jī)制奠定了重要理論基礎(chǔ)，為新型藥物的開發(fā)提供了新的技術(shù)途徑。
　　
　　組合生物合成技術(shù)，是近年發(fā)展起來的一種擴(kuò)展天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)多樣性、形成新的生物合成途徑，從而產(chǎn)生非天然化合物的新方法。中國(guó)農(nóng)科院生物技術(shù)研究所研究員林敏科研團(tuán)隊(duì)與美國(guó)亞利桑那大學(xué)自然資源和環(huán)境學(xué)院教授莫爾納（Molnar）科研團(tuán)隊(duì)，針對(duì)目前已經(jīng)研究清楚的四種天然苯二酚內(nèi)酯聚酮化合物的模式生物合成途徑，利用組合生物合成技術(shù)，實(shí)現(xiàn)一系列“非天然的”的聚酮類化合物的一步合成，這種“即插即用”的模塊化方法，可應(yīng)用于結(jié)構(gòu)多樣的全新化學(xué)物質(zhì)的組合生物合成。
　　
　　此項(xiàng)研究對(duì)于拓寬醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)生物活性物質(zhì)的范圍，提供了新策略和新途徑，具有重要的理論研究與產(chǎn)業(yè)應(yīng)用價(jià)值，相關(guān)論文已經(jīng)在線發(fā)表在zui近的美國(guó)*報(bào)（PNAS）上。