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X射線能譜儀的使用原理及應(yīng)用

   2018年11月07日 15:45  
  【中國儀器網(wǎng) 使用手冊】在許多材料的研究與應(yīng)用中,需要用到一些特殊的儀器來對各種材料從成分和結(jié)構(gòu)等方面進行分析研究。其中,X射線能譜儀(XPS)就是常用儀器之一。下面詳細介紹一下X射線能譜儀的基本原理、結(jié)構(gòu)、優(yōu)缺點及應(yīng)用。
 
  X射線能譜儀的簡介
 
  X射線光電子能譜(XPS)也被稱作化學分析用電子能譜(ESCA)。該方法是在六十年代由瑞典科學家Kai Siegbahn教授發(fā)展起來的。由于在光電子能譜的理論和技術(shù)上的重大貢獻,1981年,Kai  Siegbahn獲得了諾貝爾物理獎。三十多年的來,X射線光電子能譜無論在理論上和實驗技術(shù)上都已獲得了長足的發(fā)展。XPS已從剛開始主要用來對化學元素的定性分析,已發(fā)展為表面元素定性、半定量分析及元素化學價態(tài)分析的重要手段。XPS的研究領(lǐng)域也不再局限于傳統(tǒng)的化學分析,而擴展到現(xiàn)代迅猛發(fā)展的材料學科。目前該分析方法在日常表面分析工作中的份額約50%,是一種主要的表面分析工具。
 
  X射線能譜儀工作的基本原理
 
  X射線能譜儀為掃描電鏡附件,其原理為電子槍發(fā)射的高能電子由電子光學系統(tǒng)中的兩級電磁透鏡聚焦成很細的電子束來激發(fā)樣品室中的樣品,從而產(chǎn)生背散射電子,二次電子、俄歇電子、吸收電子、透射電子、X射線和陰極熒光等多種信息。若X射線光子由Si(Li)探測器接收后給出電脈沖訊號,由于X射線光子能量不同(對某一元素能量為一不變量)經(jīng)過放大整形后 送人多道脈沖分析器,通過顯象管就可以觀察按照特征X射線能量展開的圖譜。一定能量上的圖譜表示一定元素,圖譜上峰的高低反映樣品中元素的含量(量子的數(shù)目)這就是X射線能譜儀的基本原理。
 
  X射線能譜儀的結(jié)構(gòu)
 
  能譜儀由半導(dǎo)體探測器、前置放大器和多道脈沖分析器組成。它是利用X射線光子的能量來進行元素分析的。X射線光子有鋰漂移硅Si(Li)探測器接收后給出電脈沖信號,該信號的幅度隨X射線光子的能量不同而不同。脈沖信號再經(jīng)放大器放大整形后,送入多道脈沖高度分析器,然后根據(jù)X射線光子的能量和強度區(qū)分樣品的種類和高度。
 
  X射線能譜儀的優(yōu)點與缺點
 
  1、X射線能譜儀的優(yōu)點
 
  (1) 能快速、同時對除H和He以外的所有元素進行元素定性、定量分析,幾分鐘內(nèi)就可完成;可以直接測定來自樣品單個能級光電發(fā)射電子的能量分布,且直接得到電子能級結(jié)構(gòu)的信息。
 
  (2) 對試樣與探測器的幾何位置要求低:對W.D的要求不是很嚴格;可以在低倍率下獲得X射線掃描、面分布結(jié)果。
 
  (3) 能譜所需探針電流小,是一種無損分析。對電子束照射后易損傷的試樣,例如生物試樣、快離子試樣、玻璃等損傷小。
 
  (4) 是一種高靈敏超微量表面分析技術(shù)。分析所需試樣約8-10g即可,靈敏度高達10-18g,樣品分析深度約2nm。
 
  2、X射線能譜儀的缺點
 
  (1) 分辨率低,比X射線波長色散譜儀的分辨率(~10電子伏)要低十幾倍;
 
  (2) 峰背比低(約為100),比X射線波長色散譜儀的要低10倍,定量分析尚存在一些困難;
 
  (3) Si(Li)探測器必須在液氮溫度下保存和使用,因此要保證液氮的連線供應(yīng);
 
  (4) 不能分析Z小于11的元素,分辨率、探測極限以及分析精度都不如波譜儀。因此,它常常跟波譜儀配合使用。
 
  X射線能譜儀的應(yīng)用
 
  1、元素定性分析
 
  元素周期表中的任何一種元素都有各自的原子結(jié)構(gòu),與其他元素不同,正是這種結(jié)構(gòu)的不同,使得每種元素有自己的特征能譜圖,所以測定一條或幾條電子線在圖譜中的位置,很容易識別出樣品顯示的譜線屬于哪種元素。由于每種元素都有自己的特定的電子線,即使是相鄰的元素也不可能出現(xiàn)誤判,因此用這種方法進行定性分析是非常準確的。通過對樣品進行全掃描,在一次測定中就可以檢出全部或大部分元素
 
  2、元素定量分折
 
  X射線光電子能譜定量分析的依據(jù)是光電子譜線的強度(光電子蜂的面積)反映了原于的含量或相對濃度。由于在進行元素電子掃描時所測得的信號的強度是樣品物質(zhì)含量的函數(shù),因此,根據(jù)所得電子線的強弱程度可以半定量或定量地得出所測元素的含量。之所以有半定量的概念,是因為影響信號強弱的因素除了樣品中元素的濃度外,還與電子的平均自由行程和樣品材料對激發(fā)X射線的吸收系數(shù)有關(guān)。在實際分析中,采用與標準樣品相比較的方法來對元素進行定量分析,其分析精度達1%~2%。
 
  3、固體表面分析
 
  固體表面是指外層的1~10個原子層,其厚度大概是 (0.1~1) n nm。人們早已認識到在固體表面存在有一個與團體內(nèi)部的組成和性質(zhì)不同的相。表面研究包括分析表面的元素組成和化學組成,原子價態(tài),表面能態(tài)分布。測定表面原子的電子云分布和能級結(jié)構(gòu)等。
 
  4、化合物結(jié)構(gòu)鑒定
 
  X射線光電子能譜法對于內(nèi)殼層電子結(jié)合能化學位移的測量,能提供化學鍵和電荷分布方面的信息?;瘜W結(jié)構(gòu)的變化和化合物氧化狀態(tài)的變,可以引起電子線峰位的有規(guī)律的移動。據(jù)此,可以分析有機物、無機物的結(jié)構(gòu)和化學組成。
 
  X射線能譜是常用的分析工具。在表面吸附、催化、金屬的氧化和腐蝕、半導(dǎo)體、電極鈍化、薄膜材料等方面都有應(yīng)用。目前X射線能譜儀已成為實驗研究及分析技術(shù)中常用的工具,其測量意義重大。今后X能譜儀還需在分辨率、峰背比、使用范圍、探測精度等做更進一步的完善和改進。隨著科學技術(shù)的不斷發(fā)展,更加優(yōu)良的X射線能譜儀將應(yīng)用于更多的部門和領(lǐng)域。
 

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