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【儀器網(wǎng) 解決方案】毛細管電泳儀的主要部件包括直流高壓電源、毛細管、電極和電極槽、沖洗進樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等。之前我們已經(jīng)介紹了造成毛細管電泳儀電流不穩(wěn)定、基線不穩(wěn)定以及分離效率差的原因以及解決方法，但是在毛細管電泳儀的實際應用過程中，遷移時間重現(xiàn)性差和峰面積重現(xiàn)性差也是比較常見的故障。
四、遷移時間重現(xiàn)性差
1、樣品吸附到毛細管壁
緩沖液導致的EOF變化(特別是磷酸鹽和表面活性劑)或樣品吸附，老化毛細管并要有足夠的平衡時間，更換毛細管。
2、管壁電荷滯后
在高(或低)的PH條件下老化毛細管和使用低(或高)PH運行緩沖液引起，避免PH差異且要有足夠的平衡時間。
3、緩沖液組分變化
(1)電解導致的PH變化，更新緩沖液。
(2)緩沖液揮發(fā)，扣緊緩沖液瓶蓋和降低樣品盤溫度。
(3)再生溶液廢液流進了出口緩沖液，使用單獨的樣品瓶收集廢液。
(4)再生溶液遺留在緩中液瓶中，先將毛細管插入單獨的緩)中液瓶或水瓶中。
4、緩沖液瓶液面不一致
生成層流，使緩沖液瓶液面一致。如果不更新緩沖液，就不要使用入口瓶沖洗毛細管。
5、不同批次毛細管的硅羥基含量不同
內(nèi)壁電荷差異和EOF波動，測定EOF并歸一化。
6、溫度變化
粘度和EOF變化，使用可控溫的毛細管的系統(tǒng)。
五、峰面積重現(xiàn)性差
1、樣品記憶效應
外部進樣，使用進樣端平整光滑的毛細管除去毛細管端口外面的聚酰亞胺涂層
2、簡單地將毛細管伸進樣品中引起的零進樣
外部進樣，不能*消除，增大進樣量以消除該效應。
3、樣品吸附到毛細管壁
峰形變差(拖尾)未洗脫樣品，改變緩沖液的PH，增大緩沖液濃度使用添加劑比如纖維素或者涂層毛細管。
4、信噪比低
積分誤差，優(yōu)化積分參數(shù)，增大樣品濃度，使用峰高。
5、毛細管環(huán)境的溫度變化
粘度和進樣量的變化，使用可控溫的毛細管的系統(tǒng)。
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