Waters QDa質(zhì)譜檢測器
Separating Beyond Question——為您帶來全新的質(zhì)譜檢測理念
Waters QDa質(zhì)譜檢測器確證水平*—zui大程度降低意外共流出物或成分所帶來的風(fēng)險，通過可靠的質(zhì)譜檢測分析確認(rèn)痕量成分，提升每次分析的質(zhì)量和效率。
直觀的操作
每份樣品可獲得更多信息
*結(jié)合
提高效率
解決復(fù)雜問題
*結(jié)合
ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器
ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器兼容所有沃特世ACQUITY UPLC、ACQUITY UPC2、Alliance HPLC以及純化LC和SFC系統(tǒng)，可作為您現(xiàn)有沃特世光學(xué)檢測器的*補(bǔ)充，包括ACQUITY UPLC PDA、TUV、FLR或ACQUITY UPC2 PDA光學(xué)檢測器。
獲得的質(zhì)譜信息可以無縫地結(jié)合到相同的工作流程中，為您的常規(guī)分析帶來更加完整的分離定性。
處理、解讀、查看和比較復(fù)雜數(shù)據(jù)，并且快速輕松地將其轉(zhuǎn)換為有意義的信息。ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器能與行業(yè)的色譜數(shù)據(jù)軟件平臺——Empower軟件*兼容。
利用集成的光學(xué)和質(zhì)譜檢測器數(shù)據(jù)處理工作流程，您還可以通過與處理PDA數(shù)據(jù)相同的方式和工作流程查詢質(zhì)譜數(shù)據(jù)。ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器還可以與MassLynx軟件及其配套應(yīng)用管理器*兼容。
提高效率
ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器
*一款可與您的現(xiàn)有儀器組合的的質(zhì)譜檢測器，甚至可直接放置在現(xiàn)有儀器zui上方。與傳統(tǒng)質(zhì)譜儀相比，它占用的實驗臺空間和地面空間更少，能耗也更低，可以作為常規(guī)工作流程的一部分，輕松整合到已有實驗室配置中。它無需過多的常規(guī)維護(hù)，使正常運(yùn)行時間zui大化。
直觀的操作
ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器
Waters QDa質(zhì)譜檢測器直觀易用，堪比光學(xué)檢測器，并且能夠穩(wěn)定處理所有分析。它可以與您的色譜分析*兼容，且經(jīng)過預(yù)先優(yōu)化，適用于任何樣品分析。與傳統(tǒng)質(zhì)譜儀的不同之處在于，它不需要用戶對特殊樣品進(jìn)行任何調(diào)整。從現(xiàn)在開始，所有分析人員無需任何特殊培訓(xùn)或?qū)I(yè)知識，都能在常規(guī)分析中獲得具有*性的高質(zhì)量質(zhì)譜數(shù)據(jù)，并且不必再將分析工作外包給專業(yè)分析服務(wù)實驗室，節(jié)省了漫長的等待時間。
每份樣品可獲得更多信息
ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器
借助ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器，可以zui大程度降低由意外共流出物或成分所帶來的風(fēng)險，而質(zhì)譜檢測的分析可靠性能幫助您確認(rèn)痕量成分，提升每次分析的質(zhì)量和效率，不必再運(yùn)行各種額外檢測或其它耗時技術(shù)。
與光學(xué)檢測配合使用，可以顯著降低無法檢出某種樣品成分的可能性。
解決復(fù)雜問題
ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器
無論您關(guān)注的焦點是推動醫(yī)療進(jìn)步、保護(hù)環(huán)境、保護(hù)我們的食物和水源，還是發(fā)明新型材料，ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器都能幫助您大大提升現(xiàn)有分析或純化系統(tǒng)的性能，是zui簡單的質(zhì)譜檢測途徑，并且可靠而通用。
Waters QDa質(zhì)譜檢測器 - 應(yīng)用文獻(xiàn)
使用DISQUE凈化方法和ACQUITY QDa檢測器快速定量分析蔬菜中15種氨基甲酸酯農(nóng)藥
沃特世商業(yè)解決方案：氨基甲酸酯類農(nóng)藥及*分析
ACQUITY QDa QC應(yīng)用文集
ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器產(chǎn)品手冊
使用ACQUITY UPLC I-Class和ACQUITY QDa對牛奶中的*進(jìn)行高選擇性和高靈敏度篩查
使用 ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測器分析牛奶和嬰兒配方奶粉中的單糖和雙糖
使用ACQUITY UPC2系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測器對農(nóng)藥制劑進(jìn)行手性和非手性分析
利用CORTECS 2.7 μm色譜柱進(jìn)行*的強(qiáng)制降解分析
