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貨號(hào):104.0ET05 美國(guó)PolyLC PolyETHYL A色譜柱

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美國(guó)PolyLC PolyETHYL A色譜柱

蛋白質(zhì)和肽段的疏水相互作用色譜(HIC

HIC分離蛋白的方法是基于蛋白質(zhì)的疏水特點(diǎn),比如RPC。但是,HIC使用*含水的緩沖器,保留住了蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)和生物活性。這種分離性通常優(yōu)于RPC方法分離蛋白質(zhì)和多肽,能夠*的保留蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。通常情況下,樣品使用硫酸鹽或磷酸鹽等鹽濃度降低梯度洗脫,通過增加蛋白質(zhì)表面疏水性將其洗脫。表面活性劑(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的話可以被添加到流動(dòng)相的。PolyPROPYL A™,PolyETHYL A™PolyMETHYL A™的相對(duì)疏水值分別是100, 6015HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非極性基團(tuán)。HIC適用于:

l 多維蛋白純化(建議順序:離子交換-鹽梯度洗滌分離-HIC)。

l 多肽的純化(比如毒液、糖肽類)

l 表面抗體

l 質(zhì)量控制分析蛋白質(zhì)的單一殘基的極性或者突變體的修飾位點(diǎn)。

大于20KDa的蛋白質(zhì)建議使用1000 -1500-A的孔。其能力可以與離子交換相媲美。除非該蛋白是*的顯著疏水性,建議使用PolyPROPYL A™



訂購信息

名稱

PolyETHYL A™

規(guī)格

可選孔徑(Å) -03, -10

50 x 1.0mm

051ET05--

150 x 1.0mm

151ET05--

35 x 2.1mm

3.52ET05--

100 x 2.1mm

102ET05--

200 x 2.1mm

202ET05--

50 x 4.0mm

054.0ET05--

100 x 4.0mm

104.0ET05--

35 x 4.6mm

3.54ET05--

50 x 4.6mm

054ET05--

100 x 4.6mm

104ET05--

200 x 4.6mm

204ET05--

100 x 9.4mm

109ET05--

200 x 9.4mm

209ET05--

250 x 9.4mm

259ET05--

250 x 21mm

2521ET05--


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