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EZ020細胞及動物組織RNA直擴RT-PCR試劑盒 細胞組織或細胞基因的擴增與克隆、RNA病毒基因的擴增、RNA病毒PCR診斷、RNA病毒Real-time PCR.。
PCR前的核酸提取過程操作復雜，耗時、好禮，難以實現(xiàn)高通量操作，且易造成實驗室氣溶膠污染。本公司給予*的Direct Lysis試劑，開發(fā)了組織細胞直接擴增技術，可不用提取核酸，對組織或細胞樣本簡單處理后，直接進行PCR、RT-PCR、qPCR以及RT-PCR。該系列試劑盒可廣泛應用于基因克隆、轉(zhuǎn)基因或基因敲除鑒定、基因表達分析、病毒診斷等PCR相關的各種實驗。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
低樣本量：樣品用量小，20-40ul即可滿足需求
快捷：30min內(nèi)制備模板，無需其他設備
高效：經(jīng)反復驗證，可有效擴增組織細胞中長達1800bp的DNA和RNA的片段
直接：無需柱純化、步驟簡單，降低氣溶膠產(chǎn)生
高通量：能夠在96孔板或8聯(lián)管中操作
RNA direct：RNA也可進行直接擴增，同類產(chǎn)品少，且對比競品效果優(yōu)
產(chǎn)品名稱：EZ020細胞及動物組織RNA直擴RT-PCR試劑盒
英文名稱：EZ Cell and Tissue RNA Direct PCR Kit（One Step)
產(chǎn)品貨號：EZ020-01/EZ020-02
產(chǎn)品規(guī)格：30T/100T
產(chǎn)品報價：1200元/3000元
試劑盒應用：細胞組織或細胞基因的擴增與克隆、RNA病毒基因的擴增、RNA病毒PCR診斷、RNA病毒Real-time PCR.。
試劑盒組成：RNA-EZ-1、RNA-EZ-2、RNA-EZ-3、RNA-EZ-4、RT-Enzyme、2*RT-Buffer、ddH2O
保存條件：-20ºC保存。使用前將RNA-EZ-1、RNA-EZ-4在室溫或37ºC充分溶解。RNA-EZ-3、RNA-EZ-4和RT-Enzyme使用時需置于冰上。
EZ020細胞及動物組織RNA直擴RT-PCR試劑盒使用方法：
細胞中RNA的擴增
（1）將6ul RNA-EZ-1與3ul RNA-EZ-2充分融合。
（2）取20ul細胞懸液（10^5-10^6cells/ml）,加入上述混合液，混勻。
（3）置于37ºC靜置10分鐘。
（4）加入1ul RNA-EZ-3，混勻。
（5）置于37ºC靜置15分鐘。
（6）置于98ºC加熱5分鐘。
（7）加入60ul的RNA-EZ-4，混勻。
（8）取2ul（7）中處理液進行RT-PCR擴增。
組織塊中RNA的擴增
（1）用 H2O 將 RNA-EZ-1 稀釋 5 倍，每 25 μL 的 RNA-EZ-1 稀釋液中加入 3 μL 的 RNA-EZ-2，混合均勻。同時處理多個組織塊時，可以按照以上比例配制預混液并分裝到每個離心管 26 µL。
（2）切取半顆米粒大小的組織塊（< 3 mm3），*浸入上述混合液中。
（3）置于 37ºC 靜置 10 分鐘。
（4）加入 1µL RNA-EZ-3，混勻。
（5）置于 37ºC 靜置 15 分鐘。
（6）置于 98ºC 加熱 5 分鐘。
（7）加入 60 μL RNA-EZ-4，混勻。
（8）取 2 μL（7）中處理液進行 RT-PCR 擴增。
Real-Time PCR
取上述細胞或組織處理液，加入特異性引物和 TaqMan 探針，可進行特異性靶標 RNA 的定
量檢測。如需進行 SYBR Green Real-time PCR，請選擇 EZ021-01/-02（EZ® Cell and Tissue RNA Direct
PCR Kit（One Step)）。
在 RNase free 的離心管中配制 PCR 反應體系
| 25 μL 體系（*） | 50 μL 體系 |
2×RT-Buffer | 12.5 μL | 25 μL |
RT-Enzyme | 1 μL | 2 μL |
Forward Primer (10 μM) | 1 μL | 2 μL |
Reverse Primer (10 μM) | 1 μL | 2 μL |
Template DNA | 2 μL | 2 μL |
RNase free ddH2O | 7.5 μL | 17 μL |
按照以下方法設定 PCR 反應
步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
反轉(zhuǎn)錄 | 50 ℃ | 30 min |
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預變性 | 94 ℃ | 3 min |
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變性 | 94 ℃ | 30s | 30-35 |
退火 | 50-72 ℃ | 30s | 30-35 |
延伸 | 72 ℃ | 30s-3min（1 kb/min） | 30-35 |
終延伸 | 72 ℃ | 10min |
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| 4 ℃ | Hold |
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注意事項
（1）取樣的細胞量應當適中，濃度不宜過高或過低，處理后溶液應當以透明為宜。
（2） 樣品處理過程中應當防止交叉污染，*設置陰性對照參與處理過程，以檢測環(huán)境的污染。
（3）用本產(chǎn)品擴增的 RNA 不宜太長，1000bp 及以內(nèi)的片段佳，前期研究中可擴增長達 1800bp的片段，擴增片段越*率越低。擴增的成功率也與 RNA 的豐度、二級結(jié)構以及引物等有關。
（4）本產(chǎn)品同樣適用于相應的細胞或組織中 RNA 病毒的 PCR、Real-Time PCR 診斷。
（5）2×RT-Buffer 中加入了染料和相應試劑，可直接進行電泳，無需另加 Loading buffer。
（6）處理 96 孔板中的細胞時，可按照 ddH2O:RNA-EZ-1:RNA-EZ-2=20:5:3 的比例配制預混液，使用多道移液器直接加入 96 孔板經(jīng) DPBS 洗滌的細胞中，實現(xiàn)高通量操作。
（7）2×RT-Buffer 中的染料不影響 TaqMan 探針的效果。
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