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如何增加口服固體制劑的BE成功率?

閱讀:67      發(fā)布時(shí)間:2020-12-28
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近年來(lái),不少制藥機(jī)構(gòu)對(duì)于固體制劑的溶出度測(cè)試投入了相當(dāng)大的精力,卻礙于其復(fù)雜性,以致一直未能通過(guò)一致性評(píng)價(jià)并把藥物推出市場(chǎng)。

(圖片源于網(wǎng)絡(luò))

雖然,目前部分產(chǎn)品的溶出測(cè)試順利 “過(guò)關(guān)",但仍有不少產(chǎn)品在生物等效性 (BE) 的實(shí)驗(yàn)中 “徘徊不前",意味著藥企相關(guān)領(lǐng)域存在著難以逾越的困境,特別是定量采購(gòu)政策的落地,使得不少藥企轉(zhuǎn)而投入到附加值更高的 “制劑" 上,無(wú)疑又增加了藥物研發(fā)的困難性和復(fù)雜性。

01. 投入資金高

(圖片源于網(wǎng)絡(luò))

BE (生物等效性) 試驗(yàn)需投入大量資金,不同品種的測(cè)試所花費(fèi)高達(dá)幾十萬(wàn)到幾千萬(wàn)不等,近年來(lái)更是成倍翻漲,加上固體制劑的一致性評(píng)價(jià)難度*,一旦出現(xiàn)試驗(yàn)失敗,便需要另外投入更多資金繼續(xù)測(cè)試。

02. 花費(fèi)大量精力、時(shí)間

是什么原因?qū)е?BE (生物等效性) 測(cè)試進(jìn)展停滯不前呢?終其原因,在于沒(méi)有找到關(guān)鍵的溶出曲線。

在仿制藥研發(fā)的過(guò)程中,選取合適的測(cè)試手段去對(duì)比自研處方和參比制劑的異同是仿制藥開(kāi)發(fā)中常用的測(cè)試手段。由于固體制劑的體外溶出度測(cè)試能部分有效地反映藥物體內(nèi)的行為,因此是仿制藥在篩選處方和工藝中的有效方法。而能夠有效反饋?zhàn)灾铺幏脚c參比制劑在溶出中的細(xì)微差別,結(jié)合體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析,才能有效地找到體外那條關(guān)鍵的曲線。

流池法

幫助提升口服制劑的 BE 成功率
RLD – 參比制劑
S – 自研藥樣品

美國(guó)藥典第 4 法 (USP 4) —— 流池法的應(yīng)用,為科研人員在仿制藥開(kāi)發(fā)的過(guò)程提供了更為有利的條件。如上圖所述,某 pH 依賴型的 BCSII 類自研產(chǎn)品,在嘗試了槳法多個(gè)介質(zhì)條件后,預(yù) BE 仍然失敗了。

在運(yùn)用流池法后,一次實(shí)驗(yàn)過(guò)程采用 3 種溶出介質(zhì)進(jìn)行測(cè)試,發(fā)現(xiàn)體外自研樣品比參比釋放更慢的情況,這與體內(nèi)藥物的釋放趨勢(shì)正好一致。而國(guó)外上市的相同仿制樣品,顯示其參比制劑相似性良好,從而更加說(shuō)明流池法具有更優(yōu)的判別結(jié)果。

流池法,以恒定的速率去溶解藥品,有效模擬了人體體內(nèi)藥物溶解后被有效吸收的情況,并能表征體內(nèi)不同消化部位 pH 的變化情況,因而能更真實(shí)、準(zhǔn)確地反映藥物在人體體內(nèi)的溶出情況。而設(shè)備精密的構(gòu)造讓科研人員得到更精準(zhǔn)的測(cè)試結(jié)果,因此可降低體外的溶出度試驗(yàn)與 BE 測(cè)試結(jié)果不一致的情況。因此,如果以流池法作為篩選處方或工藝的主要手段,可以大幅度減少資金預(yù)算、時(shí)間及精力。

力揚(yáng)提供 Sotax CE 7smart (USP 4) 流池法溶出儀
為口服制劑的 BE 成功率再增“磚瓦"!

Sotax CE 7smart 溶出儀是專為難溶和緩釋藥物制劑型設(shè)計(jì),也支持對(duì)固體制劑及多種制劑如微球、脂質(zhì)體、納米、軟膠囊、栓劑、微丸、緩控釋膠囊 / 片劑等的溶出度測(cè)試。其滿足流池法規(guī)定的介質(zhì)流速、流動(dòng)、溫度等要求,助力科研人員更快捷、精準(zhǔn)獲取符合人體體內(nèi)流體動(dòng)力學(xué)模式的溶出曲線;同時(shí),CE 7smart 溶出儀能實(shí)現(xiàn)整個(gè)溶出過(guò)程自動(dòng)化,避免了傳統(tǒng)測(cè)試模式所耗費(fèi)的精力、時(shí)間等缺陷,提高固體制劑通過(guò)一致性評(píng)價(jià)檢測(cè)的成功率。

在過(guò)去 2 年里, 力揚(yáng)成功利用 CE 7smart 流池法溶出儀比對(duì) 40 多個(gè) BE 失敗的產(chǎn)品, 顯示了 85% 以上的有效性,即找到了處方與參比的差異。的一個(gè)案例是調(diào)整了 2 個(gè)實(shí)驗(yàn)條件,就找到了 BE 失敗批次與參比之間的顯著性差異,而原有方法做了幾十上百條曲線仍然沒(méi)有區(qū)分。后客戶結(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析,很快調(diào)整了處方后,重試預(yù) BE 成功。

不要讓一致性評(píng)價(jià)檢測(cè)成為固體制劑溶出度測(cè)試的絆腳石。力揚(yáng)推薦 Sotax CE 7smart (USP 4) 溶出儀,助力提高 BE 成功率!

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