美國(guó)藥典第 4 法 (USP 4) —— 流池法的應(yīng)用,為科研人員在仿制藥開(kāi)發(fā)的過(guò)程提供了更為有利的條件。如上圖所述,某 pH 依賴型的 BCSII 類自研產(chǎn)品,在嘗試了槳法多個(gè)介質(zhì)條件后,預(yù) BE 仍然失敗了。
在運(yùn)用流池法后,一次實(shí)驗(yàn)過(guò)程采用 3 種溶出介質(zhì)進(jìn)行測(cè)試,發(fā)現(xiàn)體外自研樣品比參比釋放更慢的情況,這與體內(nèi)藥物的釋放趨勢(shì)正好一致。而國(guó)外上市的相同仿制樣品,顯示其參比制劑相似性良好,從而更加說(shuō)明流池法具有更優(yōu)的判別結(jié)果。
流池法,以恒定的速率去溶解藥品,有效模擬了人體體內(nèi)藥物溶解后被有效吸收的情況,并能表征體內(nèi)不同消化部位 pH 的變化情況,因而能更真實(shí)、準(zhǔn)確地反映藥物在人體體內(nèi)的溶出情況。而設(shè)備精密的構(gòu)造讓科研人員得到更精準(zhǔn)的測(cè)試結(jié)果,因此可降低體外的溶出度試驗(yàn)與 BE 測(cè)試結(jié)果不一致的情況。因此,如果以流池法作為篩選處方或工藝的主要手段,可以大幅度減少資金預(yù)算、時(shí)間及精力。
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